CE口罩的NB机构真真假假如何选择？

针对近有客人反馈办理CE申请的NB土耳其、西班牙、荷兰2个月了都还没下来，普遍走的测试+B+C2，测试国外或者国内有Cans标的，但实际上据反馈*的企业少之又少 是什么原因呢？

一方面欧标EN149测试*不高，像有客户遇到油性颗粒物、泄露性等项目需要二次整改，时间自然而然就久了；

另一个原因，在发证的质量上要做筛选，再而NB机构阶段性的爆仓，也会影响后续申请企业的*速度。

所以为了安全有效拿到证儿，还是早测试、早办理、早上白名单；

目前快上白名单的就是一次性医用非灭菌口罩，具备欧标EN14683测试+欧代 ，就可以上白名单就可以随时出口啦.....

如果是KN95需要申请CE，则需要符合NB机构的流程即EN149测试+ModuleB+C2抽检或者D证验厂，C2较快，每个NB*时间不同，基本在2-3个月，前提是测试不发生整改一次性测试通过。

但C2证有效期只有6个月，需要3-6月再次进行验厂，如果选择国外NB机构验需要国外工作人员来下厂审核，再或者每半年抽检一次；

当然企业再选择NB机构时也遇到过花钱还没下结果，或者花钱还没办全的情况，这就导致部分企业踌躇不前，同时订单量少的情况下不知道如何是好，这里给大家几个稳妥且花钱靠谱的建议；

一：出口欧洲的一次性平面非灭菌 需要具备EN14683测试+欧代，约1个月可上白名单；

二：出口欧洲的KN95口罩 需要具备EN149+B+C2/D，建议大部分企业不要听到快！就匆匆交钱。。。因为这是个流程手续，无论怎么*都得按程序走完的。建议企业可选择C2证的同时做D证的验厂，验厂一般NB会安排再3-6个月内完成，之后会下发3年期有效的CE证书，Module B有效期5年。

因为KN95属于PPE个人防护，所以申请白名单不需要许可证，一次性医用平面非灭菌虽然再欧洲属于MDD指令，但国内白名单则不需要，只是拿到欧代后必须再产品外包装打欧代和地址、联系人等信息，如下：

产品出口欧盟必须在外包装上标有欧盟代表和制造商信息